4+7带量采购将全面推开！国家医保局发布集9博体育采扩面通知

　　9博体育新闻摘要：8月5日，国家医保局《关于国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围有关工作安排的通知》流出。此前，河南和广西两省已通过各自的医药采购平台发布带量采购上报通知。安徽、江苏两省紧随其后，开始报量。通知文件特别指出：请各相关省份统计汇总本地区（“4+7”城市、福建、河北除外）公立医疗机构相关药品2017年和2018年实际采购数据。

　　带量采购对于仿制药的估值偏负面，一方面，一旦某品种通过一致性评价的企业达到3家以上，意味着价格竞争将加剧，各家企业将只能赚到加工费；另一方面，每年的竞争也使企业业绩波动会加大，业绩可预测性下降，长期而言，随着带量采购的推广，国内仿制药会趋向集约化生产，大型仿制药企业依靠低成本、多品种存活下来，但估值可能不高。

　　投资机构：（领投）国寿大健康基金、国投创业，（跟投）招银国际、本草资本、百奥赛图管理团队

　　公司简介：公司于2008年在美国成立并成功运营，2009年北京百奥赛图总公司成立。公司是一家综合性CRO，为生物药临床前研究提供一站式研发服务。公司具备模式动物供应平台，以及基因敲除CRO服务的，在全国有2家动物中心。公司总部位于北京，分公司和办事处分布在江苏海门、美国波士顿、上海9博体育、武汉、广州、成都等地。公司业务主要覆盖了模式动物定制服务、重要模式动物开发与规模化繁殖与供应、体内药理药效评价服务、抗体药物研发外包服务。接下来，公司还将延伸产品线，希望抗体药物研发服务环节的全覆盖，拓展到抗体生产工艺研发和CMC服务领域。

　　百奥赛图作为国内生物医药CRO行业的领军企业，多年来持续研发投入，专注于打造一站式研发服务平台，并开发出全球领先的抗体全人源小鼠Renmab平台，将可以为全球生物制药公司提供综合性的研发服务。随着生物医药在全球的快速发展和产业链分工的细化，企业在生物医药产业链细分领域形成规模化和差异化竞争，牢牢锁定在细分的龙头地位，成为小而美的企业。

　　公司简介：公司成立于2011年，位于上海。公司是一家处于临床阶段的创新型生物医药企业，主要聚焦癌症、自身免疫疾病、炎症等治疗领域，主要以新一代蛋白质泛素化及其降解和X-Synergy®新药联用技术平台等自有专利技术为基础，开发全新I类小分子靶向免疫调节创新药物。

　　PROTAC作为一种新兴技术，最早是由Raymond和CraigM. Crews（Arvinas公司创始人）等人在2001年提出这个概念，相比于传统的小分子抑制剂、多肽和抗体药物，PROTAC具有无可比拟的优势：1.“降解”靶蛋白，而非“抑制”；2.无需靶蛋白具备活性位点（即“Undruggable target”）。而人类细胞中80％的蛋白缺乏活性位点，但是PROTACs可通过任何角落、裂缝或缝隙抓住蛋白质，不需要活性位置就能发挥作用。因此，PROTAC技术一旦成熟，市场潜力巨大。罗氏、辉瑞、默克、诺华和葛兰素史克等海外巨头也已投资了数十亿美元来开发PROTAC新药。

　　康朴生物的PROTAC技术主要target E3酶CRL4-CRBN，进度最快的KPG-121是新一代的来那度胺衍生物，临床前数据显示：与来那度胺相比，KPG-121具有更强的免疫调节活性和更显著的抗血管生成功能。多项体内外生物学研究结果表明，KPG-121与雄激素受体通路调节剂（前列腺癌现有治疗药物-恩杂鲁胺、乙酸阿比特龙酯、Apalutamide和Darolutamide等）联用时，可产生抗前列腺癌的强协同效应。

　　海外的PROTAC公司主要是Arvinas、C4、Kymera和Cullgen。Arvinas公司从成立到上市前经历3轮融资，合计融1.16亿美元，于2018年9月IPO，目前市值8.3亿美元。Arvinas管线月，全球首家）。足以说明资本市场对这一领域的看好，我们建议关注国内的PROTAC公司，尤其是能够解决脱靶问题、靶蛋白选择以及药物DMPK等问题的公司。

　　公司简介：公司成立于2016年，位于北京。公司专注于开发及商业化用于精神领域(CNS)适应症的创新药物，希望针对临床上抗抑郁领域的未满足需求，提供起效更快、疗效更好、安全性更高的治疗药物。团队成员具有丰富的CNS新药研发经验，围绕抑郁、焦虑等领域布局产品管线。公司现阶段的核心产品现有数据证明与已上市产品相比有明显的安全性优势，进一步将在临床上进行验证，希望产品上市后可解决抑郁症治疗的痛点，推出抗抑郁、促进睡眠的新一代产品。

　　公司简介：公司成立于2013年，致力于自动化核酸检测系统的研发、生产和销售，公司总部位于北京昌平9博体育，生产子公司位于天津武清。公司依托微流控芯片平台技术，致力于开发急重症呼吸道、消化道、血液、泌尿等疾病领域的致病微生物快速核酸检测产品，现已开发出多个产品平台，以及呼吸道感染七联检等一系列核酸检测试剂盒。

　　公司简介：公司成立于2016年，位于成都。采用纳米孔基因测序技术，自主开发快速、低成本、小型化的第四代基因测序仪和配套试剂。本轮融资完成前，齐碳科技已经累计获得2300万元融资，资方包括天使投资机构合力投资、华控基石基金等，风险投资机构百度风投等。

　　目前国内基因检测行业的主力还是从事科技或临床服务的企业，基于二代测序技术的产业中上游还掌握在Illumina等少数海外企业手里，尽管目前国内也出现了华大智造这样有能力进行自主设备和试剂开发的企业，竞争仍然比较激烈。而三代测序，尤其是纳米孔测序（即“四代”测序），作为新兴技术平台，给了国内企业弯道超车的机会，随着底层技术开始逐渐成熟，国内预计将涌现更多有自主研发能力的纳米孔测序平台企业。而纳米孔测序的超长读长、低成本、检测快等特点，可以满足医学临床场景下的快速检测需求，应用领域有望得到拓展，该技术的准确率、稳定性、样本覆盖范围以及产业链的建设还有待进一步提升。

　　公司简介：公司成立于2015年，位于广州。公司是一个精神心理健康管理领域的线上线下、院内院外全体系诊疗服务的平台，即除了提供连接患者和医生的SaaS工具外，还建有实体的精神专科门诊和药店。

　　核心看点：目前平台已经覆盖了全国近50%的一线临床精神科医生，并持续保持10%的月增长，患者数和处方金额近20%的月增长，除了精神专科疾病诊疗，还将业务延伸到心理咨询领域。

　　在众多专科领域中，精神科因为其对治疗和检验设备依赖度低、诊疗过程主要通过沟通进行的特点，一度被认为是最适合通过互联网方式进行升级改造的领域。另一方面，由于精神疾病大多属于慢病，主要治疗手段也以药物为主，其诊疗模式很大程度上契合目前互联网医疗“线下初诊+线上复诊续方”的监管要求，近年来一批以互联网精神科诊疗平台为主要业务的公司如昭阳医生、好心情等都逐渐找到了以医药电商为主的商业模式，但受到线上续方不受医保覆盖、大量精神科药物属于管制药物等因素影响，未来这种商业模式天花板有多大空间仍待考量。

　　对此昭阳医生表示，超千亿级的心理咨询市场比精神科药品市场有更大的想象空间，其目前主要希望通过精神科医生+心理咨询师转诊服务的方式建立闭环，服务于医疗级心理服务市场。

　　上个月刚公布的健康中国行动纲要中，对精神心理健康服务提出了更高的要求，其中包括了医疗级精神心理服务、面向大众的心理预防和心理干预。我们相信未来的心理健康服务市场将由多层次的服务体系组成，未来也会有更多不同业态的公司在这个领域中快速发展。

　　公司简介：公司成立于2016年，位于广州。围绕女性全生命周期健康管理，提供涵盖“女性备孕-孕检-产后-内分泌调理”等一站式医疗服务。

　　核心看点：广州诺亚医疗目前已在广州、成都、珠海等地开设近10家名医连锁门诊部，其核心医生团队均由三甲知医专家组成，能够为女性提供更为深入的全方位一站式的服务，满足女性多层次的健康需求。

　　公司简介：公司成立于2011年，位于北京。主打项目是推拿与盐疗。截止目前，Molly House已经签约全国十余省市，北京、天津、温州、辽宁等地均有线下门店。

　　核心看点：Molly House聘请专业医师为高参，并获得欧洲盐风呼吸系统独家代理权，通过在岩盐气溶胶治疗室内创造无变应原、低细菌的空气环境，让孩子听着音乐、看着动画片，在玩中治病。

　　公司简介：公司成立于2018年，位于北京。公司主要专注于脑医学领域的科研和临床应用，现已在南京江北新区设立了研究院和全资子公司，另外和北京大学磁共振成像研究中心建立了联合实验室。致力于多模态脑影像数据管理计算分析云平台产品研发，并提供完备的技术服务，采用人工智能前沿技术，不断研发、创新和推广脑疾病相关的辅助诊疗系列产品。

　　核心看点：慧脑云一期产品多模态脑影像数据管理计算分析云平台是国际国内首创，产品有效解决了脑科学领域医生、科研人员在处理多模态脑影像数据处理分析上面临的一系列痛点、难点。平台已销售给三甲医院、高校、科研院所，覆盖在京津、上海、深圳、郑州等地。

　　公司简介：公司成立于2015年，位于北京。公司是一家专注眼科的科技医疗服务公司，公司凭借眼科影像的大数据积累、人工智能领域的技术优势以及软硬件强大的工程能力，为行业提供优质、平价的眼病智能筛查服务，同时提供远程阅片、远程会诊、远程筛选和临床辅助工具四大应用场景解决方案，并于2018年11月推出了全球首款便携式智能眼底相机。

　　核心看点：公司主要为行业带来的是一款叫做“智能筛查眼底相机”的手持式相机产品。通过引入智能化技术，集智能眼底照相和疾病筛查于一体，具备智能对焦、智能追踪以及智能曝光等功能。无须进行复杂操作即可自动完成眼底影像采集，硬件端对影像拍摄质量度进行实时打分及反馈，从而保证上传眼底影像的高合格率，大大降低基层医疗服务人员的使用成本，提升和完善了每一张眼底影像标准化程度。

　　卖方简介：Corindus Vascular Robotics成立于2011年，前身是Your Internet Defender Inc.(“YIDI”)，经过多次重组收购与被收购，2014年8月12日改为现用名，总部位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆，全职雇员68人(5/11/2015)，是一家从事血管手术相关的医疗设备公司。主要从事血管手术过程中使用的精密血管机器人辅助系统的设计、制造和销售，在售产品“CorPath200”系统是获美国食品和药物管理局(FDA)批准的唯一的经皮冠状动脉介入治疗程序，以帮助在放置支架时提高精度和准确度。

　　卖方简介：润达医疗成立于1999年，位于中国上海，是一家立足华东、辐射全国的医学实验室综合服务商，主营业务为通过自有综合服务体系向各类医学实验室提供体外诊断产品及专业技术支持的综合服务。

　　杭州市下城区政府控股润达医疗，这是继广州高新区科技控股集团成功拿下北京利德曼控股权之后，又一家IVD上市公司被地方国资平台纳入麾下。润达医疗早期业务以IVD相关产品流通为主，之后通过对加拿大Response Biomedical Corp.、瑞莱生物等企业的并购，以期拓宽产品线，同时快速扩大规模实现上市。但这些并购标的和润达固有渠道之间的协同性一直存在疑问，润达的自有产品营收也一直处于比较低的水平，此次控股权转让，也给国内竞争激烈、并购频发的IVD行业带来启示，并购标的的选择，以及并购方案的设计，都要结合企业自身的优势和不足，谋定而后动。

　　卖方简介：淄博弘新成立于2016年，位于淄博，注册资本为30937.50万元，其中国际信托出资23550万元，占其注册资本的76.12%；新华医疗出资7387.5万元，占其注册资本的23.88%。公司主要业务为以自有资金对医疗器械、医疗服务行业投资。截至目前，淄博弘新主要投资了上海辰韦仲德医院管理有限公司、安徽新华宜生健康产业有限公司、武汉方泰医院有限公司、唐山弘新医院有限公司等公司，下属子公司主要围绕骨科医院、肾脏病专科医院（包括血液透析中心）、血液透析设备及耗材营销等开展业务。

　　公司简介：公司成立于2009年，位于杭州。2014年9月，启明医疗凭借“新型生物心脏主动脉瓣膜项目”获得全国生物医药行业总冠军。公司研发的介入人工主动脉瓣膜产品在国内率先完成临床试验，启明医疗器械是国内第一家进入CFDA临床许可的介入式瓣膜企业。招股书显示，此次港股申报，联席保荐人为中金公司、高盛(亚洲)有限责任公司、瑞士证券及招商证券。

　　作为国内介入瓣膜的龙头，启明医疗登陆港交所，标志着国内介入瓣膜企业已经逐渐得到全球经导管心脏瓣膜市场空间已超过300亿美元。以其中之一TAVR为例，2018年国内经导管主动脉瓣市场规模仅2.8亿元，而全球市场已经高达37.5亿美元，我们估计国内 TAVR市场空间达240亿元，预计2030年将超过150亿，CABG接近40%，行业龙头爱德华股价已经实现10年10倍涨幅，市值高达450亿美元(2019.8.9)。经导管心脏瓣膜价格昂贵，手术难度高，跟创新药比，创新器械爬坡时间长但是渠道壁垒高，产品叠代带来生命周期的延长，价格维护更好，不容易形成专利悬崖。随着微创心通TAVI产品7月获得CFDA注册证，沛嘉医疗预计2020年Q4获证。TAVI头部企业已初见端倪。凭借技术和先发优势，头部企业将不断创新巩固行业地位，更好地造福患者。投资人可适当关注。

　　公司简介：公司成立于2010年，位于北京。公司是一家智能医疗机器人科技公司。以计算机辅助手术导航和医疗机器人为核心，为各级医疗机构提供临床数据共享与远程医疗服务，旗下有“骨科导航机器人”等。

　　由于天智航产品尚处于初期推广阶段，公司报告期内扣非后未实现盈利。因此，公司采用第五套科创板上市标准，预计市值不低于40亿元，主要业务或产品需经国家有关部门批准，市场空间大，目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验，其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相应条件。

　　天智航是全球第5家9博体育、国内唯一一家拥有CFDA医疗机器人的注册许可证的骨科手术机器人公司。目前我国每年进行的脊柱手术超过60万例，其中绝大多数的螺钉置钉操作均可以借助手术机器人辅助实施，骨科手术机器人具有巨大的临床应用空间，大量潜在市场尚待开发。近几年，国外骨科巨头史赛克、强生、捷迈、施乐辉、美敦力均通过并购进军骨科手术机器人领域。

　　天智航能够独立IPO显得难能可贵。以目前的技术而言，在各类骨科手术操作中，脊柱手术是骨科手术机器人企业一个非常好的切入点。我们预计未来国内还会涌现出多家优秀的脊柱手术机器人企业，手术机器人产品也将在术前规划、力反馈技术上有所突破。

　　新闻标题：奥拉帕利四面开花！PARP抑制剂取得首个转移去势抵抗前列腺III期研究胜利

　　新闻摘要：8月7日，阿斯利康/默沙东宣布了奥拉帕利在转移去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者中开展的一项代号为PROfound的III期研究的积极结果。这些患者携带同源重组DNA损伤修复缺陷(HRRm)，并且之期接受过恩杂鲁胺、阿比特龙等新一代内分泌疗法后疾病发生进展。

　　PROfound研究到达了主要终点，显示奥拉帕利相比恩杂鲁胺或阿比特龙，可以使BRCA1/2或ATM基因突变（HRR基因突变的一个亚型）患者的放射学无进展生存期(rPFS)得到统计学意义和临床意义上的显著改善。奥拉帕利的安全性结果与之前的研究一致。

　　新闻摘要：8月6日，福建省医保局发布2019年6月《药品联合限价阳光采购药品销售金额排名前20》。罗氏的注射用曲妥珠单抗、辉瑞的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、Antibióticos do Brasil Ltd.a.的注射用头孢他啶分列前三甲。这是福建推行4+7带量采购的第一个月，销售额Top20的榜单里，有多品种受到价格影响跑出了榜单，包括：立普妥、苯磺酸氨氯地平片、硫酸氢氯吡格雷片等。从品种来看，主要还是集中在抗肿瘤、心血管和内分泌领域；从名单上来看，有7家国内企业上榜，分别是：宜昌东阳长江药业、上海和黄药业、西南药业、豪森、石药恩必普、华北制药河北华民药业、绿叶。

　　新闻标题：天价基因疗法存在人为“数据完整性”问题！FDA展开调查：不排除政府和刑事处罚

　　新闻摘要：诺华ZolgensmaSMA诺华旗下AveXis公司开发的基因疗法Zolgensma在今年5月24日赢得了FDA的批准，用于治疗两个编码运动神经元生存蛋白(SMN)的SMN1等位基因上携带突变的2岁以下脊髓性肌肉萎缩症(SMA)患者，并定出了212万美元的天价。

　　8月6日，FDA发布声明称：曾于6月28日收到负责生产Zolgensma的AveXis公司的通知，告知其提交审核的BLA申请资料中的动物模型测试数据存在一处“数据操控(data manipulation)”的问题。FDA在获悉这一情况后进行了谨慎的评估，认为这小部分药品测试数据只是用来支持Zolgensma的开发和生产工艺，并不影响其在人体临床试验上的有效性和安全性结果，因此目前对于保留Zolgensma的上市资格仍持有较大信心。不过FDA依然指出：用于产品开发和生产的动物模型测试数据完整性问题是一个很严肃的问题，FDA会慎重处理这个问题。而且FDA获知，AveXis公司在FDA对Zolgensma做出批准决定前就已知晓这一问题，但是直到FDA做出批准决定以后才向FDA上报。企业如实向FDA提交完整的数据资料非常重要，因为法律赋予了FDA保护公民健康的职责。因此，FDA决定对此问题展开彻底调查。

　　药物临床试验数据是判定药品有效性和安全性的重要依据。从2015年CFDA临床自查及核查以来，因为数据的完整性和规范性很多企业中枪，近8成项目被撤回或不通过。很多企业被处罚的原因都是被查药物的临床数据存在缺失、无法追溯或修改等问题。

　　其中电子数据记录中存在的问题很多都是通过计算机系统的痕迹保留功能被核查出来的。监管机构稽查轨迹、审计追踪、数据完整性和合规性，通过这些措施并严格实施，减少造假可能性。企业只有拥有数据完整性和规范性意识和规范来更好的指导和管理研发和项目。

　　新闻摘要：近日，针对高值医用耗材价格虚高、过度使用等问题，国务院办公厅印发《治理高值医用耗材改革方案》。国家医保局表示，此次综合改革将借鉴 11 城市药品集中带量采购，以量换价，招采合一的做法推进改革。

　　按照《治理高值医用耗材改革方案》的要求，2019 年底前实现全部公立医疗机构医用耗材零差率销售，高值医用耗材销售价格按采购价格执行。公立医疗机构因取消医用耗材加成而减少的合理收入，主要通过调整医疗服务价格、财政适当补助、做好同医保支付衔接等方式妥善解决。

　　新闻标题：臻和科技与健易保达成战略合作，尝试搭建“基因检测+保险”综合平台

　　新闻摘要：7月底，臻和科技宣布了一项与诺惠医疗、北京健易保达成的战略合作，臻和科技将通过优势整合，搭建起“基因检测+临床诊疗+保险+患者”的四维一体综合性平台，与诺惠医疗9博体育、北京健易保共同打造“肺癌NGS检测联合用药保障计划”。

　　该计划旨在为肿瘤患者群体提供如下保障：首次检测完成后，患者、家属以及医生都是无法知道药物是否一定有效的，所以这本质上是一种风险选择行为。这个过程中，保险产品会随着检测产品打包销售。如果患者在根据检测结果的指导，服用靶向药之后疾病仍然发生进展或转移，则保险公司将对患者进行赔付。

　　今年2月，至本医疗曾联合健易保及诺惠推出了国内首款针对肿瘤检测及诊疗用药的创新支付保险计划，患者使用至本医疗的肿瘤基因检测后，即可免费获得商业诊疗保险，在保障期内，如患者遵循诊疗指导接受治疗后仍发生肿瘤进展，最高可获得价值人民币20,000元的赔付。

　　早在2016年，基因检测领域就已经兴起过一次“基因+保险”的组合产品热潮，华大基因、达安基因、诺禾致源、众安、泰康、太平洋保险等大公司都曾参与试水。但当时这一波合作热潮仍然是更多基于渠道和商务角度的思考，基因检测产品仅仅被作为保险的“赠品”或“附加产品”被推广，无法提供更多价值，检测技术与保险支付缺乏更加紧密的衔接，因此没有产生任何显著的行业影响。而此次推出的产品，则是通过技术与支付集合，进行模式创新的尝试。面向肿瘤患者对于用药无效的风险，解决他们的核心顾虑。

　　基因检测与保险的合作，在海外已经有了广泛应用。美国的凯撒医疗，南非的Discovery等HMO或医疗保险机构，都为自己的用户进行了基因数据采集和分析，以对带有疾病风险用户进行早期干预，从而实现精准控费。在国内，微基因也与泰康、人保等保险公司开展合作，向投保用户销售检测服务，以实现保费的精准控制。

　　新闻标题：Myriad Genetics精神疾病PGx检测被正式列入美国医保，精神疾病领域或成为精准医疗新风口

　　新闻摘要：当地时间2019年8月1日，美国个体化医疗诊断公司Myriad Genetics在向美国证券交易委员会提交的一份文件中披露，美国最大医疗保险公司UnitedHealthcare(UHC)已决定对Myriad Genetics的GeneSight精神类药物基因组学检测提供保险覆盖。

　　在当日纳斯达克的早盘交易中，Myriad Genetics股价上涨逾40％至40.92美元。在这项计划于今年10月1日生效的保险覆盖政策中，UHC指出，对于抑郁症、焦虑症等精神类疾病的患者，如果他们对一种或几种治疗方案都没有应答，那么开展药物基因组学多基因检测指导治疗方案是十分有必要的。这类多基因检测panel是根据GUIDED研究开发的，可检测不超过15个相关基因。

　　Myriad Genetics作为美国最具代表性的临床领域基因检测企业之一，由于在2013年发现影星安吉丽娜朱莉的BRCA1基因突变及乳腺癌风险而被熟知。在2016年8月，Myriad Genetics收购Assurex Health及其GeneSight产品，能够帮助抑郁等精神疾病患者基于自身遗传信息做出最优药物选择，研究结果显示该检测能帮助患者有效改善药物应答率和症状的缓解，而美国这一用药市场规模预计在50亿美元左右，中国市场同样规模庞大。

　　从上述信息可以看出，除了与肿瘤密切相关的体细胞突变检测，生殖细胞突变检测也拥有巨大的市场潜力。去年FDA批准23andMe开展的4项OTC基因检测产品中就包括了BRCA1/BRCA2及药物反应相关的检测项目。目前国内有众多开展肿瘤相关检测的企业，进行生殖细胞突变检测的企业数量还比较有限。

　　以微基因为代表的DTC(Direct to Consumer)基因检测企业已经开始了有效的尝试。微基因已经和北京天坛医院及罗氏制药开展了面向认知障碍（阿尔兹海默症）人群的队列研究及药物研发工作，同时预计2019年底将成为国内首个通过FDA认证的DTC基因检测企业。未来，随着保险、药企及医院对基因数据价值认识的提升，以及检测和生信技术的进一步发展，国内与生殖细胞相突变相关的疾病，如认知障碍、心血管用药指导等领域的基因检测产业预计将迎来一个加速发展时期。

　　新闻摘要：7月30日，北京市药监局发出关于印发《北京市体外诊断试剂专项检查实施方案》的通知。提出为加强北京市体外诊断试剂监管，进一步规范体外诊断试剂的注册、生产、经营和使用秩序，北京市药监局和卫健委将从即日起，至2019年10月底在全市范围内开展体外诊断试剂专项检查，号召全市体外诊断试剂相关企业开展自查，并计划对相关企业的注册备案、生产、经营进行监察，并对医疗机构开展检查。

　　结合近期全国多个省份出台对体外诊断相关的医疗控费政策，国内IVD相关企业必将迎来一次洗牌，在这一变革过程中，尽管一些乱象及不规范的企业将被淘汰，但一批技术储备扎实、生产能力过硬的企业将迎来发展机会，实现进口替代和快速发展。因此一批头部企业将迎来进一步发展壮大的机会9博体育，而一些规模较小，存在一定缺陷的企业，将通过并购抱团以期“渡过难关”。

　　新闻标题：国务院办公厅支持社会资本进入基于互联网的医疗健康等新兴服务领域

　　新闻简述：近日，国务院办公厅印发《关于促进平台经济规范健康发展的指导意见》，其中指出，积极发展“互联网+服务业”。支持社会资本进入基于互联网的医疗健康、教育培训、养老家政、文化、旅游、体育等新兴服务领域，改造提升教育医疗等网络基础设施，扩大优质服务供给，满足群众多层次多样化需求。

　　新闻简述：7月31日，国家医保局在《对进一步科学规划“互联网+医疗健康”发展建议》的答复中明确，将继续落实国务院有关规定，配合卫生健康等相关部门协同推动“互联网+医疗健康”发展，尽快出台“互联网+”医疗服务价格和医保支付政策文件，指导督促各地落实到位。国家医保局表示，各省负责根据医疗技术发展和本地区实际，按照国家规定的立项原则等，设立适用本地区的医疗服务价格项目，制定调整项目价格。据初步统计，目前已有江苏、贵州、甘肃、四川等省份全省或部分地区已出台远程医疗价格、报销等政策，将符合条件的诊疗服务纳入医保支付范围。